اخبار داروخانهاکسیر سلامتمطالب ویژهنقد کاربردی

پایان زودهنگام یک انتصاب جنجالی: منتقد واکسن FDA، پس از سه ماه سکان را رها کرد!

تنش‌های ایدئولوژیک و فشارهای بالینی، مدیر ارشد واکسن FDA را پس از سه ماه به خروج واداشت

 

واشنگتن دی‌سی – در تحولی که نشان‌دهنده عمق شکاف‌های ایدئولوژیک و فشارهای پیچیده در حوزه سلامت عمومی آمریکاست، دکتر وینای پراساد، چهره‌ای برجسته در انکولوژی و منتقدی شناخته‌شده واکسن‌ها و سیاست‌های اجباری دوران همه‌گیری کووید-۱۹، تنها سه ماه پس از انتصاب در سمت حساس مدیر مرکز تحقیقات و ارزیابی محصولات بیولوژیک (CBER) در سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، از این نهاد کلیدی کناره‌گیری کرد. انتصاب او در ماه می، با هدف تقویت تحقیقات و ارزیابی محصولات بیولوژیک، از همان ابتدا با نگاه‌های متفاوتی همراه بود.

این خروج زودهنگام، در بحبوحه انتقادات فزاینده از عملکرد او در قبال ژن‌درمانی‌های شرکت سارپتا تراپیوتیکس (Sarepta Therapeutics) صورت گرفته است. گزارش‌ها حاکی از آن است که مرگ‌ومیرهایی که پس از استفاده از این درمان‌های پیشرفته اما پرریسک رخ داده، فشارها بر دکتر پراساد را به شدت افزایش داده است. این موضوع، وظیفه نظارتی و ارزیابی ایمنی محصولات بیولوژیک FDA را بیش از پیش زیر ذره‌بین قرار داده است.

در فضایی که سیاست و سلامت عمومی در آمریکا به شدت در هم تنیده شده‌اند، انتقادها از دکتر پراساد تنها به حوزه بالینی محدود نماند. لورا لومر، فعال برجسته جناح راست افراطی و از متحدان دونالد ترامپ، اخیراً با برچسب زدن به او به عنوان “چپگرای خرابکار افراطی”، مدعی شد که فعالیت‌های وی در FDA منجر به تضعیف این سازمان شده است. این اتهامات، که سابقه اثرگذاری بر تغییرات در سطوح عالی امنیت ملی را داشته، نشان‌دهنده ابعاد سیاسی گسترده‌تری است که انتصاب و اکنون خروج پراساد را احاطه کرده است.

این جابجایی در حالی رخ می‌دهد که سازمان‌های بهداشتی آمریکا، از جمله FDA، تحت رهبری رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت (که سابقه طولانی در نقد نهادهای نظارتی و علمی دارد)، شاهد تغییرات و تحولات قابل توجهی بوده‌اند.

رفتن پراساد، که خود نماینده دیدگاهی متفاوت در قبال واکسیناسیون و رویکردهای بهداشتی است، می‌تواند پیامدهای مبهمی برای مسیر آینده سیاست‌گذاری واکسن و ارزیابی فناوری‌های نوین درمانی در آمریکا داشته باشد. اینکه چه کسی جایگزین او خواهد شد و این تغییر چه تاثیری بر رویکردهای نظارتی FDA خواهد گذاشت، موضوعی است که فعالان حوزه سلامت و عموم مردم با دقت آن را دنبال خواهند کرد.

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

17 − چهار =

دکمه بازگشت به بالا